1.接种针 2.接种环 3.接种钩 4.玻璃涂棒 5.接种圈 6.接种锄 7.小解剖刀
这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动gcgc黄金城官网，就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环，接种针等gcgc黄金城官网。在斜面接种和平板划线中就常用此法gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网。
在研究霉菌形态时常用此法gcgc黄金城官网。此法即把少量的微生物接种在平板表面上昆明衣柜批发gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网，成等边三角形的三点，让它各自独立形成菌落后，来观察gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网、研究它们的形态各种入场券gcgc黄金城官网。除三点外gcgc黄金城官网，也有一点或多点进行接种的雨蓬支架gcgc黄金城官网。
活体接种是专门用于培养病毒或其它病原微生物的一种方法，因为病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖超声波探伤仪PVC板gcgc黄金城官网。所用的活体可以是整个动物；也可以是某个离体活组织gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网，例如猴肾等；也可以是发育的鸡胚。接种的方式是注射，也可以是拌料喂养。
含有一种以上的微生物培养物称为混和培养物（mixed culture）gcgc黄金城官网。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网，那么这个菌落称为纯培养（pureculture）检具。在进行菌种鉴定时gcgc黄金城官网，所用的微生物一般均要求为纯的培养物gcgc黄金城官网。得到纯培养的过程称为分离纯化gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网，方法有许多种。
首先把微生物悬液通过一系列稀释gcgc黄金城官网，取一定量的稀释液与熔化好的保持在40-50°左右的营养琼脂培养基充分混合gcgc黄金城官网，然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养gcgc黄金城官网。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落gcgc黄金城官网，取单个菌落制成悬液gcgc黄金城官网，重复上述步骤数次，便可得到纯培养物gcgc黄金城官网。
最简单的分离微生物的方法是平板划线法。用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网。划线的方法很多gcgc黄金城官网，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法电机测试系统、四格法等。当接种环在培养基表面上往后移动时，接种环上的菌液逐渐稀释，最后在所划的线上分散着单个细胞gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网，经培养gcgc黄金城官网，每一个细胞长成一个菌落。
在实验室中，为了分离某些厌氧菌，可以利用装有原培养基的试管作为培养容器非标螺栓gcgc黄金城官网，把这支试管放在沸水浴中加热数分钟，以便逐出培养基中的溶解氧gcgc黄金城官网。然后快速冷却gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网，并进行接种gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网。接种后gcgc黄金城官网，加入无菌的石蜡于培养基表面gcgc黄金城官网，使培养基与空气隔绝工控电脑gcgc黄金城官网。另一种方法是，在接种后gcgc黄金城官网，利用N2或CO2取代培养基中的气体gcgc黄金城官网，然后在火焰上把试管口密封gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网。有时为了更有效地分离某些厌氧菌，可以把所分离的样品接种于培养基上gcgc黄金城官网，然后再把培养皿放在完全密封的厌氧培养装置中。
好氧培养：也称“好气培养”gcgc黄金城官网。就是说这种微生物在培养时，需要有氧气加入gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网，否则就不能生长良好。在实验室中gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网，斜面培养是通过棉花塞从外界获得无菌的空气gcgc黄金城官网gcgc黄金城官网。三角烧瓶液体培养多数是通过摇床振荡，使外界的空气源源不断地进入瓶中。
固质培养：是将菌种接至疏松而富有营养的固体培养基中，在合适的条件下进行微生物培养的方法gcgc黄金城官网。
过液体培养可以使微生物迅速繁殖，获得大量的培养物gcgc黄金城官网，在一定条件下，还是微生物选择增菌的有效方法gcgc黄金城官网。
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